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Fakultät BCI

M. Sc. Jonas Vosberg

Kontakt durchs Sekretariat:
monika.boschtu-dortmundde

Bild von Jonas Vosberg © PicturePeople GmbH & Co. KG
Weitere Informationen über Jonas Vosberg

Lebenslauf

1985 Geboren in Kempten, Deutschland
2006 - 2013 Bachelor of Science, TU Dortmund Universität, "Tandemkatalytische Synthese von Monomerbausteinen" (Prof. Arno Behr)
2013 - 2016 Master of Science, TU Dort­mund Uni­ver­sität, “Nickel-katalysierte lineare Dimerisierung von Isobuten” (Prof. Arno Behr and Dr. An­dre­as J. Vorholt)
2017 - 2020 Promotion in Chemie (Bewertung ausstehend), TH Köln[1] und RWTH Aachen[2], "Heterogene Basen in Aldol-Additionsreaktionen" (Prof. Regina Palkovits[2] und Dr. Matthias Eisenacher[1])
2019 zertifizierter 6σ Green Belt
Since 2020 Post-Doc, TU Dort­mund Uni­ver­sität, (Prof. Dieter Vogt)

 

Forschungsthema

Die Rentabilität eines industriellen chemischen Prozesses hängt unter anderem von der Verfügbarkeit und dem Preis des chemischen Ausgangsmaterials und dem Energiebedarf des gesamten Prozesses ab. Dies kann durch die Entwicklung von Reaktionen erreicht werden, die auf einem zuverlässigen und unproblematischen Ausgangsstoff wie CO2 basieren und durch die Kombination mehrerer Reaktionen in einem einzigen Schritt. Auf diese Weise soll die Durchführbarkeit eines alternativen Reaktionswegs zu einem Amid nachgewiesen werden, das selbst als großtechnische Plattformchemikalie gilt.

Die Forschung wird in enger Partnerschaft mit einer weltweit renommierten Chemiekooperation durchgeführt.

Die untersuchte Reaktion ist die CO2-Hydrierung zu Ameisensäure in Gegenwart eines niedermolekularen Amins und die anschließende Kondensation der Säure und des Amins zu einem Amid. Der letzte Schritt ist eine Gleichgewichtsreaktion. Diese Studie umfasst die Untersuchung der Grenzen, die das chemische Gleichgewicht für die maximale Ausbeute setzt, sowie Strategien zur Überwindung dieser Grenzen.

Reaktion: CO2 + Amin + H2 ->(+cat.-H2O) H-CO-NR2

Publikationen & Konferenzen

  • Vosberg, J. M., Drönner, J., Lummerich, F., Eisenacher, M. (ongoing proceeding): Aldoladdition – Verfahren zur Synthese von Aldoladditionsprodukten, Patent AZ 19-001, PROvendis AZ 5604 19.

  • Seidensticker, T., Ostrowski, K. A., Vosberg, J. M., Vorholt, A. J. (2016). "Rhodium Catalyzed bis-Hydroaminomethylation of Linear Aliphatic Alkenes with Piperazine". Adv. Synth. Catal. 358 (4), 610-621, DOI: 10.1002/adsc.201500896.
  • Behr, A., Rentmeister, N., Möller, D., J. M., Peitz, S. (2014). "Dimerization reactions with iron and cobalt bis(imino)pyridine catalysts: A substrate based approach". Catal. Commun. 55 (5), 38-42, DOI: 10.1016/j.catcom.2014.06.003.
  • Behr, A., Rentmeister, N., Seidensticker, T., Vosberg, J., Peitz, S., Maschmeyer, D. (2014)."Highly Selective Dimerization and Trimerization of Isobutene to Linearly Linked Products by Using Nickel Catalysis". Chem. Asian J. 9 (2), 596-601, DOI: 10.1002/asia.201301263.
  • March 2020, Weimar, Germany: DECHEMA 53. Jahrestreffen Deutscher Katalytiker: "Lithium Zirconate as a Replacement for Homogeneous Bases in Aldol Additions".
  • March 2019, Weimar, Germany: DECHEMA 52. Jahrestreffen Deutscher Katalytiker: "From acetaldehyde to 1,3-butanediol - revising an industrial classic".
  • December 2018, Leverkusen, Germany: STEPsCon 2018, ”From acetaldehyde to 1,3-butanediol - revising an industrial classic“.