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Fakultät BCI

M. Sc. Anna Kampwerth

Kontakt durchs Sekretariat:
monika.boschtu-dortmundde

Bild Anna Kampwerth © Technische Chemie​/​TU Dortmund
Weitere Informationen über Anna Kampwerth

Lebenslauf

Im Oktober 2013 begann Anna Kampwerth ihr Chemiestudium an der TU Dortmund und schloss im März 2017 ihre Bachelorarbeit mit dem Thema "Untersuchungen zur Tandemreaktion aus Hydroformylierung und Aldolkondensation von 1-Octen mit anschließender reduktiver Aminierung" im Labor für industrielle Chemie ab. Während ihres Masterstudiums von April 2017 bis April 2019 wurde sie von der LANXESS AG im Rahmen des Deutschlandstipendiums teilgefördert. Im März 2018 ging sie nach Japan und studierte für ein Semester an der Tohoku University in Sendai als Austauschstudentin des Cooperative Laboratory Study Program (COLABS). In der Gruppe von Prof. Dr. Terada absolvierte sie ein Forschungsprojekt mit dem Thema "Study on synthesis of alkenyl aryl ethers through SNAr reaction utilizing [1,2]-phospha-Brook rearrangement". Während dieser Zeit erhielt sie ein Stipendium von der Japan Student Services Organization (JASSO). 2019 schloss sie ihren Master mit einer Arbeit zum Thema "Entwicklung von zwei verschiedenen Recyclingansätzen bei der Telomerisierung von β-Myrcen mit Dimethylamin" ab. Anschließend sammelte sie Industrieerfahrung durch ein 6-monatiges Praktikum bei der Saltigo GmbH (LANXESS AG) in Leverkusen, wo sie sich mit der Charakterisierung von Strömungsreaktoren beschäftigte. Seit Dezember 2019 ist sie als wissenschaftliche Mitarbeiterin im Labor für industrielle Chemie tätig.

 

Forschungsthema

Homogene Katalysatoren werden meist in der Forschung oder in der pharmazeutischen Chemie eingesetzt. Im Rahmen des von der DFG finanzierten Sonderforschungsbereichs/ Transregio 63 (SFB/ TR 63) sollen die Chancen der Anwendung homogener Katalysatoren in industriellen Prozessen verbessert werden.

In diesem Rahmen soll die Synthese von Aminen mit integriertem Katalysatorrecycling in thermomorphen Mehrphasensystemen untersucht werden.

 

Reaktion: R-C=C ->(+CO/H2+Kat) R-C-C-CO-H [Hydroformylation] -> (+R2NH+H2+Kat) R-C-C-NR'R''-H [Reductive Amination] oder R-C=C ->(+CO/H2+R2NH+Kat) R-C-C-NR'R''-H [Hydroaminomethylation]

Mögliche Reaktionen sind zum einen eine zweistufige Synthese durch eine Hydroformylierung und eine reduktive Aminierung. Zum anderen können beide Schritte zusammen in einer Hydroaminomethylierung durchgeführt werden (Abbildung 1). Am Ende dieser Arbeit sollen die beiden Wege miteinander verglichen werden. In beiden Fällen sollte die Synthese in einem thermomorphen Multikomponentensystem (TMS) durchgeführt werden. TMS bietet einen vielversprechenden Weg für das Katalysatorrecycling, wie in Abbildung 2 dargestellt.

 

Reaktion: two phase System: R-C-C-CO-H + C-C-NH-C-C -> (Heating) -> one phase system:(+H2+Kat -H2O) R-C-C-C-NR'R''-H -> (Cooling) -> seperation: -> Recycle or ->  R-C-C-C-NR'R''-H or -> R-C-NH-C-Ror H2O

Publikationen & Konferenzen

  1. Bianga, J., Künnemann, K. U., Kampwerth, A., Gaide, T., Vorholt, A. J., Seidensticker, T., Dreimann, J. M., Vogt, D., Thermomorphic Multiphase Systems in Integrated Chemical Processes in Liquid Multiphase Systems; Kraume, M., Enders, S., Drews, A., Schomäcker, R., Engell, S., Sundmacher, K., Eds.; 2022; Vol.1, pp. 24-31.
  2. Bianga, J., Künnemann, K. U., Kampwerth, A., Gaide, T., Vorholt, A. J., Seidensticker, T., Dreimann, J. M., Vogt, D., Reaction Indicators in Integrated Chemical Processes in Liquid Multiphase Systems; Kraume, M., Enders, S., Drews, A., Schomäcker, R., Engell, S., Sundmacher, K., Eds.; 2022; Vol.1, pp. 45-47.
  3. Huxoll, F., Sadowski, G., Afraz, N., Petzold, M., Jokiel, M., Hecht, K., Bianga, J., Künnemann, K. U., Kampwerth, A., Gaide, T., Vorholt, A. J., Seidensticker, T., Dreimann, J. M., Vogt, D., Schlüter, S., Skiborowski, M., Thermomorphic Multiphase Systems in Integrated Chemical Processes in Liquid Multiphase Systems; Kraume, M., Enders, S., Drews, A., Schomäcker, R., Engell, S., Sundmacher, K., Eds.; 2022; Vol.1, pp. 190-236.
  • Kampwerth, A., Terhorst, M., Kampling, N.,  Vogt, D., Seidensticker, T. (2023). "Synthesis of biobased amines via Pd-catalysed telomerisation of the renewable β-myrcene in a water/ethanol multiphase system: catalyst recycling enabled by a self-separating product phase". Green Chem. 25, 6345-6354, DOI: 10.1039/D3GC00453H
  • Huxoll, F. , Kampwerth, A. , Seidensticker, T. , Vogt, D. , Sadowski, G. (2022). "Predicting Solvent Effects on Homogeneity and Kinetics of the Hydroaminomethylation: A Thermodynamic Approach Using PC-SAFT". Ind. Eng. Chem. Res. 61, 5, 2323–2332, DOI: 10.1021/acs.iecr.1c03891 .
  • Terhorst, M. , Kampwerth, A. , Marschand, A. , Vogt, D. , Vorholt, A. J. , Seidensticker, T. (2020). "Facile catalyst recycling by thermomorphic behaviour avoiding organic solvents: a reactive ionic liquid in the homogeneous Pd-catalysed telomerisation of the renewable β-myrcene". Catal. Sci. Technol. 10, 1827-1834, DOI: 10.1039/C9CY02569C.
  • Fuchs, S. , Rösler, T. , Grabe, B. , Kampwerth, A. , Meier, G. , Strutz, H. , Behr, A. , Vorholt, A. J. (2018). "Synthesis of primary amines via linkage of hydroaminomethylation of olefins and splitting of secondary amines". Appl. Catal. A-Gen 550, 198-205, DOI: 10.1016/j.apcata.2017.11.010.
  • July 2022, Lisbon, Portugal: 22nd International Symposium on Homogeneous Catalysis, Poster: "Recycling a Homogeneous Rh Catalyst in the Hydroaminomethylation - Sustainable Approach via Thermomorphic Multiphase Systems Forming a Pure Product Phase."

  • June 2022, Weimar, Germany: 55. Jahrestreffen Deutscher Katalytiker, Poster: " Homogeneously catalyzed amine-functionalization of renewables in thermomorphic multiphase system."

  • May 2022, Dortmund, Germany: 11th Workshop on Fats and Oils as Renewable Resources for the Chemical Industry, Poster: "Synthesis of amino-functionalized oleochemicals via hydroaminomethylation with integrated catalyst recycling."

  • March 2021, Weimar, Germany, 54. Jahrestreffen Deutscher Katalytiker, Poster: "Sustainable approach for recycling of a homogeneous catalyst: Amine syntheses via telomerization of β-myrcene"

Unterstützung

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