Zum Inhalt
Fakultät BCI

M. Sc. Till Köhler

Folge mir auf:

 
LinkedIn Xing

Forschungsthema

In der chemischen Industrie sind Nitrile vielseitige Produkte, die eine Vielzahl von chemischen Folgeprodukten aufweisen, z. B. Amine durch Hydrierung oder sogar Amide/Kohlensäuren durch Hydrolyse. Die homogen katalysierte Addition von Cyanwasserstoff an Olefine kann zur Herstellung von Nitrilen verwendet werden. Diese sogenannte Hydrocyanierung von Olefinen bietet große Vorteile gegenüber traditionelleren Synthesen wie der Kolbe-Nitril-Synthese, die auf nukleophiler Substitution beruht. Die geringe Reaktivität sowie die mäßige Selektivität gegenüber dem linearen Nitril bei der Verwendung von nicht aktivierten Olefinen wie 1-Hexen bleiben eine Herausforderung für die Anwendung der Hydrocyanierung in der chemischen Industrie.

Ein neuartiger Ansatz im Ligandendesign zur Steigerung der Katalysatoraktivität bei gleichzeitiger Beibehaltung einer hohen Regioselektivität ist vielversprechend.

Reaktion: Hydrocyanation: R-C=C ->(+HCN,+cat.) R-CCN-C-H (branched nitrite) + R-CH-C-CN (linear nitrite)

Publikationen

  • Köhler, T., Rienhoff, B., Vogt, D., (2024) "Nickel(BiPhePhos)-Catalyzed Hydrocyanation of Styrene—Highly Increased Catalytic Activity by Optimized Operational Procedures" Catalysts, 14(3), 210, DOI: 10.3390/catal14030210.

  • March 2023 Dortmund, Germany11th Young Chemists Symposium Ruhr 2023, "Hydrocyanation of unbiased alkenes by enhanced Nickel-Lewis-acid-cooperativity and investigation of the influence of promotors"